<\/p>\n
Olen ollut tekemisiss\u00e4 koirien DNA-testauksen kanssa jo 1990-luvun lopulta l\u00e4htien, kun bedlingtoninterriereille tuli saataville ensimm\u00e4inen geenitesti maksakuparitoksikoosia vastaan. Se mullisti kent\u00e4n: yht\u00e4kki\u00e4 meill\u00e4 oli ty\u00f6kalu, jolla voitiin tunnistaa vakavan maksasairauden kantajat jo ennen oireiden ilmaantumista. Pian sen j\u00e4lkeen villakoirille tuli prcd-PRA-geenitesti. Testi oli kallis, mutta vastuulliset kasvattajat n\u00e4kiv\u00e4t sen velvollisuutenaan.<\/p>\n
Muistan yh\u00e4, mit\u00e4 Suomen villakoirakerhon silloinen puheenjohtaja Jouko Leivisk\u00e4 sanoi: \u201cJos sinulla ei kasvattajana ole varaa tehd\u00e4 tarvittavat terveystutkimukset, ei sinulla ole varaa kasvattaa koiria.\u201d<\/em> Se osui ja upposi. Koska tutkimatta j\u00e4tt\u00e4minen voi maksaa niin paljon enemm\u00e4n \u2013 eik\u00e4 pelk\u00e4st\u00e4\u00e4n rahassa.<\/p>\n DNA-testauksessa analysoidaan koiran perim\u00e4\u00e4, jotta voidaan tunnistaa sairauksia aiheuttavia geenimuutoksia tai tiettyj\u00e4 ominaisuuksia. Testaus on erityisen hy\u00f6dyllist\u00e4 resessiivisten sairauksien kohdalla, joissa koira voi kantaa virheellist\u00e4 geeni\u00e4 ilman oireita.\u00a0<\/p>\n Resessiivisen periiytymisen ymm\u00e4rt\u00e4minen on t\u00e4rke\u00e4\u00e4:<\/p>\n Koiralla on aina kaksi geeni\u00e4 eli geenipari jokaista ominaisuutta tai sairautta kohden\u2014toinen periytyy is\u00e4lt\u00e4 ja toinen em\u00e4lt\u00e4. Geenit siirtyv\u00e4t j\u00e4lkel\u00e4isille sattumanvaraisesti, joten jos kumpikaan vanhemmista ei kanna tietty\u00e4 geenimuutosta, eiv\u00e4t ne voi sit\u00e4 periytt\u00e4\u00e4 j\u00e4lkel\u00e4isilleen. Jos sen sijaan toinen tai molemmat vanhemmista ovat kantajia, on sattumaa, kumpi geeni periytyy kullekin pennulle.<\/p>\n T\u00e4m\u00e4n vuoksi kaikki j\u00e4lkel\u00e4iset eiv\u00e4t v\u00e4ltt\u00e4m\u00e4tt\u00e4 kanna kyseist\u00e4 geeni\u00e4. Vaikka molemmat vanhemmat olisivat kantajia, he voivat silti saada t\u00e4ysin terveit\u00e4 j\u00e4lkel\u00e4isi\u00e4. Teoreettisesti, kun kaksi kantajaa yhdistet\u00e4\u00e4n, 25 % j\u00e4lkel\u00e4isist\u00e4 perii molemmilta vanhemmiltaan virheellisen geenin (M\/M) ja sairastuu, 50 % ovat kantajia (N\/M), ja 25 % ovat geneettisesti terveit\u00e4 (N\/N).<\/p>\n T\u00e4m\u00e4n tiedon avulla kasvattaja voi tehd\u00e4 harkittuja yhdistelmi\u00e4 ja v\u00e4ltt\u00e4\u00e4 sairaita pentuja \u2013 ilman ett\u00e4 kantajat suljetaan kokonaan pois jalostuksesta.<\/p>\n Nykyisin lhasa apsoille on olemassa useita erilaisia geenitestej\u00e4, jotka kattavat sek\u00e4 terveysriskit ett\u00e4 ulkoiset ominaisuudet:<\/p>\n Terveystestit<\/strong>:<\/p>\n Ominaisuustestit<\/strong>:<\/p>\n N\u00e4iden avulla kasvattaja saa selke\u00e4mm\u00e4n kuvan koiran geneettisest\u00e4 taustasta \u2013 ei vain sairauksien osalta, vaan my\u00f6s ulkon\u00e4\u00f6n ja rakenteen suhteen.<\/p>\n DNA-testauksen suurin hy\u00f6ty on se, ett\u00e4 voimme k\u00e4ytt\u00e4\u00e4 my\u00f6s kantajia \u2013 ja jopa sairaita koiria \u2013 jalostuksessa, kunhan ne yhdistet\u00e4\u00e4n geneettisesti terveisiin yksil\u00f6ihin. T\u00e4ll\u00f6in j\u00e4lkel\u00e4iset eiv\u00e4t voi sairastua kyseiseen sairauteen, ja samalla s\u00e4ilyt\u00e4mme arvokasta geeniperim\u00e4\u00e4.<\/p>\n Omasta mielest\u00e4ni pahin virhe olisi sulkea kaikki kantajat pois jalostuksesta. Se kaventaa geenipoolia turhaan ja lis\u00e4\u00e4 sis\u00e4siitoksesta johtuvien ongelmien riski\u00e4. Geenitestit ovat erinomainen ty\u00f6kalu, mutta ne eiv\u00e4t saa olla ainoa jalostusvalinnan peruste.<\/p>\n On my\u00f6s t\u00e4rke\u00e4\u00e4 muistaa, ett\u00e4 DNA-testit eiv\u00e4t korvaa perinteisi\u00e4 terveystarkastuksia. Esimerkiksi vaikka lhasa apso testaisi PRA4:n osalta terveeksi, sill\u00e4 voi silti olla muita silm\u00e4sairauksia, joita ei voida geenitestill\u00e4 todeta. Ja vaikka geenitesteill\u00e4 voidaan todeta chondrodystrofia ja chondrodysplasia, testit eiv\u00e4t poissulje r\u00f6ntgenkuvannan ja diagnostiikan tarvetta.<\/p>\n Koska kaikilla lhasa apsoilla on chondrodysplasia, eli lyhytraajaisuuden geeni, niill\u00e4 on kohonnut riski ortopedisiin ongelmiin, kuten kyyn\u00e4rnivelten inkongruenssiin (v\u00e4\u00e4ntyneist\u00e4 raajoista aiheutuva nivelen ep\u00e4muodostuma) ja muihin luuston ep\u00e4muodostumiin.<\/p>\n <\/p><\/div>\n\t\t\t<\/div>\n\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t<\/div> Jos olet kiinnostunut tulevasta pentueestamme tai muista mahdollisuuksista sijoituskoiraan, ota rohkeasti yhteytt\u00e4: yarmilan@gmail.com<\/span><\/strong><\/p>\n <\/p><\/div><\/div>\n\t\t\t\t\n\t\t\t<\/div>\n\t\t\t<\/div>Mit\u00e4 DNA-testaus on?<\/h2>\n
\n
Lhasa apsoille saatavilla olevia DNA-testej\u00e4<\/h2>\n
\n
\n
Kantajien merkitys<\/h2>\n
Geenien ulkopuolella<\/h2>\n
Kiinnostuitko pennuista?<\/h2>
<\/h1>\n
Tai j\u00e4t\u00e4 viesti<\/h1>\n\t\t\t\t